MEDPATH 医械通
3 分钟，判断你的医疗器械该走哪条临床评价路径
输入产品名称、预期用途与技术特征即可。结论由确定性规则与本地知识库给出；正式交付物由法规人员复核后出具。
免临床初判
对照豁免目录与分类目录，快速判断产品是否可免于临床评价。
路径推理
同品种比对 / 临床试验 / 免临床，给出匹配结论与排除理由。
专家复核交付
AI 初判 + 法规人员复核双保险，交付物可打印、可追溯。
已覆盖 22 个子目录 · — 个分类目录品名 · 平均 3 分钟 出初判
试试这样问：
路径评估报告
¥0.3 万起 / 份
3–5 个工作日 · 专家复核
差距分析
¥0.5 万起 / 份
5–7 个工作日 · 专家复核
同品种差异分析
¥0.5 万起 / 份
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CER 质量检查
¥0.5 万起 / 份
3–5 个工作日 · 专家复核
以上为起价，按资料量与产品类别确定；成交前以正式报价为准。